Dịch vụ xét nghiệm ADN

Trước đây cách duy nhất để kiểm tra DNA thai nhi là lấy mẫu trực tiếp nước ối , máu hoặc mô nhau thai của bé đi làm xét nghiệm . Bạn sẽ cần chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Cả hai đều có nguy cơ nhỏ gây sảy thai hoặc biến chứng. Hiện nay, NIPT đã có một cách tiếp cận khác...>> https://nipt.com.vn/ Cách thức của xét nghiệm NIPT là gì ? NIPT là gì? Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal genetic Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (vật liệu di truyền) thai nhi từ máu thai phụ để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể (NST). NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản dùng để phát hiện các tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi. Thực hiện NIPT như thế nào? Không giống như hầu hết DNA được tìm thấy trong nhân của tế bào, những mảnh DNA tự do trôi nổi không nằm trong các tế bào và được gọi là cell-free DNA (cfDNA). Những mảnh DNA này thường chứa ít hơn 200 base pairs, phát...

Xét nghiệm máu khi mang thai có ý nghĩa cực kỳ quan trọng và cần thiết đối với mẹ bầu và thai nhi, nhất là vào 3 tháng đầu của thai kỳ. Nhờ vào kết quả xét nghiệm, bác sĩ sẽ có cái nhìn tổng quan nhất về sức khỏe của mẹ, sự phát triển của thai nhi, đồng thời theo dõi những nguy cơ bất thường có thể xảy ra. Dưới đây là những điều nhất định bạn phải biết về xét nghiệm máu khi mang thai.>> Xet nghiem NIPT Khám phá giám nghiệm máu khi mang bầu và những điều phải lưu ý Lợi ích của việc xét nghiệm máu trong thai kỳ Xét nghiệm máu khi mang thai có ý nghĩa quan trọng đối với sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi Vì sao cần xét nghiệm máu khi mang thai? Bà bầu cần tiến hành xét nghiệm máu khi mang thai để bác sĩ chuyên khoa đánh giá được tình trạng sức khỏe của thai phụ và quá trình phát triển của thai nhi trong thai kỳ. Đồng thời dựa trên các chỉ số của kết quả xét nghiệm máu, bác sĩ hoặc bệnh viện nơi bạn đăng ký sinh có thể đưa ra những dự đoán nguy cơ (nếu có) t...

Đây là tâm sự của mình, một bà mẹ bỉm sữa và đang mang thai. Một tuần tồi tệ đã trôi qua, và bây giờ mình mới có đủ bình tĩnh để chia sẻ với các bạn, hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn một phần nào nếu gặp hoàn cảnh như mình.>> xét nghiệm quốc tế gentis Thực hiện Double test – Triple test hay là NIPT? – 13w mình làm Double Test và đo Độ mờ da gáy: kết quả bình thường. – 16w mình làm Triple Test: em bé có nguy cơ bị Down cao. Tỷ lệ 1/186. Khi nhận được điện thoại bệnh viện báo lên đọc kết quả gấp, mình run không thể tự lái xe được. Lời bác sĩ lùng bùng trong lỗ tai, nào là em bé có nguy cơ cao bị Dơwn, tim bẩm sinh, dính ruột, hệ tiêu hoá k tốt… (nguy cơ chứ k phải là xác định ). Nào là phải chọc ối, nào là chọc ối xác suất xẩy thai sẽ là 2%, rồi nguy cơ nhiễm trùng, rỉ ối, co bóp tử cung… Hình ảnh minh họa phương pháp Chọc Ối – nguồn ảnh : internet Mình sợ phát khóc. Cũng may mình có tìm hiểu, có đọc sách báo, mình biết bây giờ đã có xét nghiệm NIPT. Mình hỏi bác sĩ c...

Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu lựa chọn nhất. Thế nhưng độ mờ da gáy là gì và kết quả của siêu âm đo độ mờ da gáy có ý nghĩa như thế nào thì chắc hẳn nhiều mẹ bầu chưa biết.>> https://nipt.com.vn/gioi-thieu-nipt-illumina Tiến hành siêu âm đo độ mờ da gáy như thế nào ? Độ mờ da gáy là gì? Độ mờ da gáy là một trong những chỉ số quan trọng khi siêu âm sàng lọc dị tật di truyền cho thai nhi, khi có kết quả siêu âm các mẹ bầu cần biết được độ mờ da gáy bao nhiêu là con đang phát triển bình thường để có định hướng thực hiện các phương pháp sàng lọc khác đồng thời có kế hoạch chăm sóc thai nhi phù hợp nhất. Độ mờ da gáy là sự kết tụ của chất dịch ở vùng da sau cổ của thai nhi. Sự kết tụ chất dịch ở vùng cổ của thai nhi là điều hết sức bình thường, nhưng đối với những trường hợp trẻ có nguy cơ mắc hội chứng Down và một số hội chứng khác thì lượng chất dịch này tăng lên bất thường. Siêu âm đo độ mờ da gáy thường đư...

NIPT (Non-invasive Prenatal Test) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn các bất thường số lượng nhiễm sắc thể không cần phải chọc ối hay sinh thiết tua nhau. Phương pháp này dựa trên xét nghiệm ADN ngoại bào thông qua xét nghiệm máu của người mẹ, có thể dự đoán chính xác đến 99% nguy cơ trẻ mắc hội chứng Down, 98% nguy cơ mắc hội chứng Edward và 80% nguy cơ mắc hội chứng Patau.>> phòng xét nghiệm gentis Làm IVF hoàn thành, mẹ bầu có thực sự cần xét nghiệm NIPT ? 1. Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT là gì? Phụ nữ mang thai có thể xét nghiệm NIPT ngay từ tuần thai thứ 10 và chỉ mất từ 3-5 ngày sẽ có ngay kết quả với quy trình 4 bước: 2. Sau khi làm IVF thành công, mẹ bầu có thật sự cần làm NIPT không? Không chỉ có các mẹ bầu IVF mà tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyến khích xét nghiệm NIPT, đặc biệt với phụ nữ lớn tuổi hay gia đình có con dị tật. Đặc biệt các mẹ bầu làm IVF thành công, nhất là khi có tuổi nên tham khảo ý kiến và tư vấn của bác sĩ để quyết địn...

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – iLLUMINA là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi (cfDNA) có trong máu thai phụ để sàng lọc các hội chứng di truyền cho thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.>> Xet nghiem NIPT Khoảng thời gian nên khám sàng lọc trước sinh NIPT Với việc illumina (Mỹ) chuyển giao công nghệ thực hiện sàng lọc NIPT - illumina cho GENTIS thành công, chi phí thực hiện sàng lọc trước sinh bằng phương pháp NIPT đã giảm xuống rất nhiều, giúp cho nhiều mẹ bầu có thêm cơ hội được thực hiện phương pháp sàng lọc mới tiên tiến và hiện đại nhất hiện nay. Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina tại GENTIS>> xét nghiệm quốc tế gentis GÓI XÉT NGHIỆM PHÁT HIỆN THỜI GIAN CHI PHÍ NIPT - illumina gói cơ bản  3 hội chứng thường gặp: Down Edwards Patau ...

Bước sang tuần thai thứ 10 rồi, vậy là chỉ còn 2 tuần nữa là mẹ bầu và bé đã vượt qua được ⅓ chặng đường của thai kỳ, đã gần hết giai đoạn khó khăn của hai mẹ con rồi, cảm giác ốm nghén có còn kề sát mẹ bầu nữa không? Các mẹ bầu đừng vì những cơn nghén ngẩm mà quên mất lịch khám thai của mình nhé.>> Xet nghiem NIPT Nguyên nhân tại sao cần phải khám thai vào tuần thứ 10? Tại sao cần khám thai tuần thứ 10? Ở tuần thai thứ 10, bên cạnh việc bổ sung khoảng 300 calo trong mỗi bữa ăn sẽ giúp mẹ bầu tăng thêm chất dinh dưỡng cho bé con mỗi ngày thì việc tìm hiểu và thực hiện những lần khám thai đầu tiên của thai kỳ sẽ giúp mẹ bầu kiểm tra được tình trạng phát triển của bé con một cách chính xác nhất. Việc kiểm tra được tình trạng sức khỏe của con sớm nhất có thể sẽ giúp cho mẹ bầu có hướng chăm sóc thai nhi đúng cách ngay từ đầu thai kỳ, áp dụng các phương pháp chăm sóc thai nhi phù hợp với tình trạng sức khỏe để con sinh ra được phát triển toàn diện. Khám thai tuần thứ 10 ...

Hiện nay, tại các bệnh viện hay các phòng khám đa khoa tư nhân đều thực hiện sàng lọc trước sinh nhằm giúp cung cấp thông tin sức khỏe thai nhi cho các mẹ bầu, thế nhưng tại Hà Nội, các phòng khám trước sinh mọc lên nhiều khiến cho các mẹ bầu phân vân khi lựa chọn đơn vị uy tín làm sàng lọc trước sinh.>> phòng xét nghiệm gentis Đơn vị làm giám nghiệm sàng lọc trước sinh uy tín nhất Tại sao cần sàng lọc trước sinh cho con? Sàng lọc trước sinh là phương pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi để biết được thai nhi có hay không mắc phải các hội chứng dị tật bẩm sinh. Chắc chắn bất kỳ người cha người mẹ nào cũng mong muốn con sinh ra được khỏe mạnh, thông minh, thế nhưng không người cha, người mẹ nào lại có thể chắc chắn được rằng đứa con đang phát triển hoàn toàn khỏe mạnh trong cơ thể người mẹ. Thực hiện sàng lọc trước sinh phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường để có những phương pháp chăm sóc thai nhi tốt nhất giúp trẻ giảm ảnh hưởng của bệnh hoặc giúp trẻ phát triển khỏ...

Xét nghiệm Double test là một phương pháp sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện một vài hội chứng dị tật bẩm sinh cho trẻ. Tất cả các mẹ bầu đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh bởi khi mang thai, cơ thể mẹ bầu rất dễ chịu tác động bởi những yếu tố bên ngoài làm ảnh hưởng đến sức khỏe cả mẹ bầu và bé. Cùng với đó là những biến đổi di truyền mà chúng ta không thể kiểm soát được có thể đe dọa đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi.>> https://nipt.com.vn/goi-xet-nghiem-nipt-illumina Khám phá giám nghiệm Double test khái niệm là gì? Sàng lọc trước sinh với Xét nghiệm Double Test Xét nghiệm Double test là một trong những biện pháp sàng lọc trước sinh thường quy, là xét nghiệm tầm soát quan trọng được thực hiện ngay từ 3 tháng đầu thai kỳ. Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ, kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward ...

Tuần thai thứ 12 – Cột mốc đánh dấu cuộc hành trình trong Tam cá nguyệt thứ nhất đã kết thúc để bắt đầu tiếp tục với hành trình của Tam cá nguyệt thứ hai. Trong tuần thai này là một trong những mốc khám thai quan trọng trong thai kỳ.>> https://nipt.com.vn/gioi-thieu-nipt-illumina Cái thai 12 tuấn sẽ nên khám những gì nhỉ? Tại sao cần khám thai trong tuần thứ 12? Tuần thai thứ 12 – Mốc thời gian quan trọng đánh dấu mẹ bầu và bé con đã cùng nhau đi qua được ⅓ chặng đường của thai kỳ. Đây là tuần thai quan trọng bởi các mẹ bầu có thể kiểm tra được tình trạng phát triển của thai nhi bằng phương pháp siêu âm đo độ mờ da gáy, thực hiện sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm sinh hóa – Double test hay xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina nếu như chưa thực hiện xét nghiệm này ở tuần thai thứ 10 hay 11. Các phương pháp sàng lọc trước sinh có thể được thực hiện trong tuần thai thứ 12 Siêu âm đo độ mờ da gáy Có thể nói, việc thực hiện siêu âm cho thai nhi...

9 tháng thai kỳ luôn là thời gian thiêng liêng và chắc chắn ai cũng mong muốn lúc sinh con được thuận lợi, mẹ tròn con vuông, bé sẽ phát triển khỏe mạnh, thông minh, … Vì vậy, khám thai, chăm sóc sức khỏe khi người phụ nữ có thai là một vấn đề quan trọng, cần thiết mà mọi người, nhất là các bà mẹ sẽ phải quan tâm.>> phòng xét nghiệm gentis Gợi ý lịch thăm khám thai cùng mức quan trọng của nó Lịch khám thai định kỳ Theo hướng dẫn của Bộ Y Tế, một thai kỳ, người mẹ phải được khám thai ít nhất 03 lần vào 3 tháng đầu, 3 tháng giữa và 3 tháng cuối. Tuy nhiên nếu khám đầy đủ thì phải là 07 lần đối với một thai kỳ bình thường, còn những thai kỳ nguy cơ cao như tim sản, cao huyết áp… thì số lần khám thai sẽ nhiều hơn với nhịp độ khít hơn phụ thuộc vào các lý do y học, cụ thể do bác sĩ, chuyên gia chỉ định. Dưới đây là lịch khám thai định kỳ đối với một thai kỳ bình thường:  – 3 tháng đầu khám thai 1 lần. – 3 tháng giữa khám thai 1 lần. – Tháng thứ 7,8 mỗi tháng khám 1 ...

Hội chứng DiGeorge, còn gọi là hội chứng mất đoạn NST 22q11.2. Một số hệ thống cơ thể phát triển kém và có thể có vấn đề y tế từ một khuyết tật tim đến các vấn đề hành vi và hở hàm ếch.>> phòng xét nghiệm gentis Chia sẻ hội chứng DiGeorge định nghĩa là gì? Hội chứng DiGeorge là gì? Hội chứng DiGeorge là hội chứng do vi mất đoạn 22q11.2 trên nhiễm sắc thể (NST) thường gặp nhất với tỉ lệ ước tính là 1/4000 -1/6000 trẻ sinh sống. Hội chứng này được tìm thấy với tỉ lệ 1/68 ở những trẻ dị tật bẩm sinh và khoảng 2,4 % những trường hợp chậm phát triển tâm thần trí tuệ. Các vấn đề sức khỏe thường liên quan đến hội chứng mất đoạn 22q11.2 bao gồm dị tật tim, chức năng miễn dịch kém, hở hàm ếch, các biến chứng liên quan đến mức canxi máu thấp và sự trì hoãn phát triển các vấn đề hành vi và cảm xúc. Số lượng và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng liên quan đến hội chứng mất đoạn 22q11.2 khác nhau. Dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng DiGeorge Những dấu hiệu & triệu ch...

Xét nghiệm NIPT – illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT – illumina mà chúng tôi muốn giải đáp để bạn có cái nhìn chuẩn xác nhất về dịch vụ này.>> tầm soát trước sinh không xâm lấn Top 3 thắc mắc thường gặp nhất về xét nghiệm NIPT Câu hỏi 1: “Xét nghiệm NIPT – illumina có độ chính xác là bao nhiêu ?” Trả lời: Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT – illumina Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT – illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Độ nhạy và độ đặc hiệu được tính toán dựa trên số liệu thống kê khi thực hiện ở 85.000 bệnh nhân. Mặc dù xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao (99,9 % với hội chứng Down) tuy hiện nay NIPT được coi là một xét nghiệm tầm soát, không phải là xét nghiệm chẩn đoán. Tại các nước phát triển như Anh, Mỹ, Pháp,…phương pháp sàng lọc trước s...

Sàng lọc trước sinh NIPT định vị ra một số hội chứng nào trước sinh ? >> https://nipt.com.vn/goi-xet-nghiem-nipt-illumina Trisomy 21: Hội chứng Down Là một dạng chậm phát triển tâm thần khiến cho bệnh nhân trở nên khù khờ và hầu như không có khả năng học hành. Người mẹ có thai bị dị tật Down có nguy cơ sẩy thai và thai lưu. Dị tật Down có thể kèm theo một số bất thường về mặt hình thái: Thai vô sọ, thai thiếu chi, não trước không phân chia, dị dạng tim, khuyết hàm. Trẻ sinh ra dễ gặp các vấn đề về hô hấp, tắc nghẽn đường tiêu hóa sớm ở trẻ sơ sinh. Nguy cơ ung thư máu ở tuổi ấu thơ cũng thường gặp. Trẻ dễ nhạy cảm với tác nhân nhiễm khuẩn, trẻ sinh ra có nguy cơ tử vong cao, chậm phát triển, khó khăn trong sinh hoạt hàng ngày. Trisomy 18: Hội chứng Edwards Thường gây chết thai hoặc tử vong sớm sau sinh. 80% Trẻ bị hội chứng Edwards chết trong tuần đầu tiên sau sinh, một số ít có thể sống hơn một tháng. Khoảng 5 – 10% có thể sống hơn một năm tuổi.Trẻ bệnh thường hay mắc...

Theo khảo cứu của WHO, mỗi năm trên thế giới có khoảng 8 triệu trẻ sinh ra mắc một dị tật bẩm sinh. Mỗi năm, ở Việt Nam có khoảng 1,5 triệu em bé sinh ra, trong đó có khoảng 1.800 trẻ bị Hội chứng Down (Trisomy 21), khoảng 250 trẻ bị Hội chứng Edwards (Trisomy 18), khoảng 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh cùng nhiều dị tật bẩm sinh khác. Vì vậy, Sàng lọc trước sinh là việc làm cần thiết để tầm soát trước sinh, giúp xác định được nguy cơ dị tật cho thai nhi từ khi còn trong bụng mẹ. Với công nghệ tiên tiến và nhiều ưu thế vượt trội, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT (Non-invasive Prenatal Test) đang được coi là “chìa khóa vàng” trong việc chẩn đoán trước sinh.>> xét nghiệm quốc tế gentis Những ưu điểm nổi trội của xét nghiệm sàng lọc NIPT NIPT là gì? NIPT là phương pháp sàng lọc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể, các đột biến vi mất đoạn thông qua việc xét nghiệm máu của mẹ mà không phải chọc ối hay sinh thiết gai nhau. NIPT sàng lọc dựa trên việc xét...

Cách đây 50 năm, các nhà nghiên cứu đến từ trường Đại học Toronto, Canada đã khám phá ra các tế bào gốc.Tuy nhiên, kể từ khoảng thời gian đó đến nay, đây là lần đầu tiên, các nhà khoa học đã thành công trong việc cô lập một tế bào gốc tạo máu của con người dưới hình thức tinh khiết nhất của nó, như là một tế bào gốc có khả năng khôi phục toàn bộ hệ thống máu. >> trung tâm xét nghiệm gentis Khám phá phân lập tế bào gốc máu ở dạng tinh khiết Bước đột phá này mở ra cánh cửa để khai thác, sử dụng sức mạnh của các tế bào này trong việc điều trị ung thư và các bệnh suy nhược khác một cách hiệu quả hơn. Nghiên cứu này được đăng tải trên Tạp chí Khoa học của Mỹ ngày 29/8 vừa qua."Phát hiện này có nghĩa là chúng ta sẽ có một bản đồ di chuyển chi tiết của hệ thống phát triển máu sau khi tìm tế bào gốc", Giáo sư John Dick đến từ Trung tâm Y học tái sinh McEwen và Viện Ung thư Ontario, Đại học Health Network (UHN) cho biết.  "Chúng tôi đã phân lập được một tế bào đơn ...